Clinical data manager

Wat zijn jouw verantwoordelijkheden?

• Je gaat de haalbaarheid van de studie na, interpreteert de studieprotocollen zorgvuldig, informeert patiënten over het doel en het verloop van de onderzoeksprojecten en verzamelt de nodige onderzoeksgegevens.
• Je denkt actief mee over de opvolging en verbetering van parameters voor patiënt- opvolging, ten einde de kwaliteit van de zorg te optimaliseren.
• Het aanmaken en up-to-date houden van de Investigator’s Site File/Trial Master File.
• Het opvolgen vanClinical Trial Agreements, studiebudgetten en facturatie hieromtrent.
• Het assisteren bij en voorbereiden van initiatie-, close-out, routine monitoring visites, audits en inspecties.
• Studievisites inplannen, voorbereiden en communiceren naar het studieteam.
• Het Informed Consent Form uitleggen en laten tekenen door de patiënt.

Wat kan je verwachten?

• Je krijgt een boeiende betekking van onbepaalde duur in een jobtime van 38u/week.
• Je komt terecht in een dynamisch ziekenhuis waar je je talenten kan ontplooien. Je krijgt een competitief salaris, afgestemd op de verantwoordelijkheden binnen de functie en je ervaring.
• Je krijgt ook de kans om jezelf verder bij te scholen.
• Gratis groepsverzekering en hospitalisatieverzekering.

We zijn op zoek naar

• Je hebt een bachelor/master diploma in een paramedische of biomedische richting, of een bachelor/master diploma in Medical Office Management.
• Je beschikt over een analytisch en oplossingsgericht denkvermogen en bent data-minded. Je hebt een vlotte, open persoonlijkheid en bent communicatief sterk in het Nederlands en Engels.
• Je bent stressbestendig, flexibel en organisatorisch sterk.
• Je kan zowel zelfstandig als in teamverband werken.
• Je bent flexibel.